В качестве дополнительной информации могут быть указаны:
– Данные клинических, лабораторных, рентгенологических исследований и аутопсии, включая определение концентрации ЛС в крови/тканях, если таковые имеются и связаны с НПР (пожалуйста, приведите даты).
– Сопутствующие заболевания.
– Анамнестические данные, подозреваемые лекарственные взаимодействия.
– Для врожденных аномалий указать все другие ЛС, принимаемые во время беременности, а также дату последней менструации.
